В Е С Т И ИЗ Л А Б О Р А Т О Р И Й
                      Спирт уничтожает метастазы
Японские исследователи из университета Хоккайдо, работающие под руководством профессора Кунихиро Накада (Kunihiro Nakada), предложили использовать в качестве дополнительной терапии введение чистого этанола, индуцирующего некроз клеток, непосредственно в зону метастаза. Авторы считают, что введение этанола в опухоль приводит к селективному уничтожению опухолевой ткани.

В рамках работы ученые вводили этанол в опухоли 12 пациентов с костными метастазами рака щитовидной железы, не реагирующими на препараты радиоактивного йода. В результате у всех пациентов наблюдалось уменьшение размеров опухолей более чем на 50%. Выраженных побочных эффектов при этом не наблюдалось.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам ScienceDaily.
http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2970

«Autophagy inhibition enhances therapy-induced apoptosis in a Myc-induced model of lymphoma»[/url] опубликована 18 января в on-line версии Journal of Clinical Investigation

_______________________________________________________________________________________.
                         Белок р53 возможно будет лечить рак.
Белок p53 «заказывает» опухоль маленьким киллерам – микроРНК miR-34a
Один из механизмов противоопухолевого действия белка p53 заключается в активации синтеза микроРНК miR-34a, предотвращающей продукцию определенных белков, необходимых для существования раковых клеток. Пока закономерность выявлена при раке толстого кишечника и поджелудочной железы. В настоящее время авторы занимаются изучением роли miR-34a в развитии других типов рака. Они подчеркивают, что, если выявленный ими механизм универсален, то результаты исследования лягут в основу разработки нового класса противоопухолевых препаратов, действующих посредством восстановления уровня miR-34a в злокачественных клетках.
http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2963

_________________________________________________________________________________________

                  Найдено соединение, которое лишает раковые клетки бессмертия
Самоуничтожение (апоптоз) опухолевых клеток можно вызвать путем инактивации фермента протеинкиназы В (protein kinase B, PKB).
Специалисты компании ProXara Biotechnology, работающие под руководством профессора Джереми Таваре (Jeremy Tavare), идентифицировали соединение, препятствующее связыванию протеинкиназы В с мембраной, что, в свою очередь, приводит к запуску процессов апоптоза и гибели опухолевых клеток.

Исследователи планируют продолжить работу над идентифицированным ими соединением с целью создания препарата, пригодного для проведения клинических испытаний. Для начала они планируют протестировать способность препарата уничтожать клетки рака молочной железы – наиболее распространенного в США онкологического заболевания.

Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам ScienceDaily
http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2498

___________________________________________________________________________________________

                Лучшая версия Гливек (Gleevec, imatinib) ( WBZ-7 ) против рака ЖКТ
Экспериментальный препарат WBZ-7 – модифицированная версия популярного противоопухолевого препарата Гливек (Gleevec, imatinib) – эффективно уничтожает устойчивые к химиотерапии клетки рака желудочно-кишечного тракта.
Гливек (иматиниб) – это один из наиболее эффективных противоопухолевых препаратов нового поколения, избирательно уничтожающий раковые клетки. Мишенью иматиниба является участвующий в делении клеток белок KIT. В здоровых клетках KIT большую часть времени находится в неактивном состоянии, тогда как в клетках некоторых типов рака он играет роль своеобразного катализатора, поддерживающего непрекращающийся процесс деления злокачественных клеток.
В настоящее время авторы планируют тестирование препарата на лабораторных животных, после чего, при условии получения положительных результатов, будут запущены клинические испытания WBZ-7.

Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам ScienceDaily.
http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2858

__________________________________________________________________________________________
                Противогрибковый итраконазол (itraconazole) – кандидат в препараты
Препарат, использующийся для лечения грибковых поражений ногтей, блокирует ангиогенез (формирование новых сосудов), что делает его потенциальным средством для лечения опухолей, обеспечивающих свою потребность в интенсивном кровоснабжении за счет образования новых сосудов
Выявленный в результате скрининга в качестве наиболее подходящего кандидата итраконазол (itraconazole) вводили мышам с искусственно индуцированным ангиогенезом, что приводило к подавлению роста сосудов на 67% по сравнению с животными группы контроля.
Противогрибковое действие итраконазола обусловлено его способностью блокировать фермент, синтезирующий необходимый для существования грибков холестерин, что приводит к разрушению мицелия.
Cогласно результатам скрининга, снижающие уровень холестерина в крови статины также подавляют формирование сосудов, что подтверждает существование некой взаимосвязи между синтезом холестерина и ангиогенезом.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам ScienceDaily.
http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2846

_________________________________________________________________________________________
                     Гормонозависимый рак груди скоро будет побежден
-Все раки сегодня разделились на три большие группы: вирусозависимые, гормонозависимые и генетические. Что касается последних, мир пока ждет новых открытий. А вот проблемы гормонозависимого рака сегодня практически решены. К ликвидации же вирусозависимого рака (его доля составляет 30 процентов) ученые подошли вплотную. http://health.rambler.ru/articles/10576/

В экспериментах с гормонозависимым раком груди, блокирование Е-кадгерина с помощью антител или содержащих кальций хелатирующих агентов останавливало рост опухоли даже в присутствии эстрадиола . http://www.cbio.ru/modules/sections/index.php?op=viewarticle&artid=2854 Авторы считают, что Е-кадгерин – опухолевый супрессор, обладающий способностью формировать клеточные агрегаты, под влиянием лептина и эстрадиола начинает способствовать трансформации нормальных клеток в опухолевые, стимулируя таким образом рост опухолевой массы.
Интернет-журнал “Коммерческая биотехнология” http://www.cbio.ru/ по материалам ScienceDaily.